DocuSign pour les sciences de la vie
Published on 03 Sept 2020
Nous vivons à l’ère du numérique et de la mobilité, où les informations médicales sont à portée de main. En appuyant sur un bouton, les patients peuvent consulter les résultats de leurs tests, suivre leurs ordonnances et s’inscrire à des recherches cliniques. Pourtant, il faut encore plus d’une décennie pour mettre sur le marché des traitements révolutionnaires. La productivité scientifique doit s’améliorer : les essais cliniques sont coûteux et chronophages, et les réglementations imposent un contrôle et une conformité accrus. Les patients qui comptent sur votre leadership scientifique attendent davantage. Comment répondez-vous à leurs besoins ? Si des recherches et des études intensives restent une condition préalable au succès, il existe un meilleur moyen de développer de nouveaux produits et de nouvelles thérapies.
Découvrez comment vous pouvez utiliser les outils numériques dans ces livres blancs DocuSign :
- Réduire le temps de cycle
- Réinventer les processus
- Améliorer l’inscription aux essais cliniques et les consentements éclairés
- Simplifier les opérations et les approbations
Principaux défis pour les organisations du secteur des sciences de la vie :
Réduisez le temps et les coûts du cycle de développement :
- 37 % des essais cliniques sous-recrutent et 11 % ne parviennent pas à recruter un seul patient
- Le cycle de développement d'un produit dure plus de 10 ans
- Le coût moyen par molécule approuvée a augmenté de 50 % au cours de la dernière décennie, passant de 2,8 milliards de dollars à 4,2 milliards de dollars
Élargir l’empreinte mondiale :
- La Chine a investi plus de 150 milliards de dollars et ouvert plus de 2 000 hôpitaux au cours des quatre dernières années
- Le marché pharmaceutique mondial croît de 7,8 % en glissement annuel et de 22,6 % en glissement annuel dans les pays BRIC : près de 3 fois plus
- Les besoins uniques des patients, l'accès au marché, les opérations locales et les prix exigent de nouveaux modèles commerciaux
Répondre aux exigences réglementaires et tarifaires :
- La surveillance et les exigences réglementaires croissantes entraînent des mesures d'approvisionnement et de qualité rigoureuses, une collaboration entre agences à l'échelle mondiale et la conformité aux réglementations de la FDA, de l'EMA et autres.
- Les fabricants doivent justifier la valeur économique et clinique auprès des patients et des payeurs
- L'expiration des brevets est une menace : plus de 100 milliards de dollars de pertes de ventes entre 2009 et 2012 ; croissance des génériques à 10 % de TCAC entre 2010 et 2015
L’importance du commerce numérique dans les sciences de la vie :
Les processus papier et manuels retardent la mise sur le marché de vos traitements essentiels. Le résultat ? Une augmentation des coûts de développement de produits et des inefficacités. Les flux de travail et les signatures numériques permettent aux organisations du secteur des sciences de la vie d'économiser en moyenne 38 $ par document*, ce qui peut représenter des millions de dollars pour votre entreprise.
Faites progresser votre investissement numérique :
Vous vous demandez comment passer au 100 % numérique ? Voici comment la puissante plateforme de DocuSign peut vous aider. DocuSign vous permet d'automatiser des flux de travail complexes, de valider l'identité des utilisateurs, d'obtenir des signatures et de conserver un enregistrement numérique de vos transactions. Les signatures électroniques qui en résultent sont considérées comme plus contraignantes sur le plan juridique que le papier et le stylo.
