DocuSign 生命科学应用
Published on 03 Sept 2020
我们生活在一个移动数字时代，健康信息触手可及。只需轻按一下按钮，患者就可以看到测试结果、跟踪处方并报名参加临床研究。然而，将突破性疗法推向市场仍需要十多年的时间。科学生产力必须提高：临床试验成本高昂且耗时，法规要求加强审查和合规性。依赖您的科学领导力的患者期待更多。您如何满足他们的需求？虽然深入的研究和学习仍然是成功的先决条件，但有更好的方法来开发新产品和疗法。
了解如何在 DocuSign 白皮书中使用数字工具：
- 减少周期时间
- 重塑流程
- 改善试验登记和知情同意
- 简化运营和审批
生命科学组织面临的主要挑战：
减少开发周期时间和成本：
- 37% 的试验招募人数不足，11% 的试验未能招募任何一名患者
- 产品研发周期长达10年以上
- 过去十年，每一种获批药物的平均成本上涨了 50%，从 28 亿美元上涨至 42 亿美元
扩大全球足迹：
- 过去四年，中国已投资超过 1500 亿美元，开设了 2000 多所医院
- 全球医药市场同比增长7.8%，金砖国家同比增长22.6%：增长近3倍
- 独特的患者需求、市场准入、本地运营和定价要求新的商业模式
满足监管和定价要求：
- 日益严格的监管审查和要求正在推动严格的采购和质量措施、全球机构合作以及对 FDA、EMA 和其他法规的遵守
- 制造商需要向患者和付款人证明其经济和临床价值
- 专利到期是一个威胁：2009 年至 2012 年销售额损失超过 1000 亿美元；2010 年至 2015 年仿制药年复合增长率为 10%
数字业务在生命科学领域的重要性：
纸质和手动流程会延迟您的关键治疗药物上市。结果如何？产品开发成本增加且效率低下。数字工作流程和签名可为生命科学组织平均节省每份文件 38 美元*，这对您的企业而言可节省数百万美元。
推进您的数字投资：
想知道如何实现 100% 数字化？以下是 DocuSign 强大的平台可以为您提供的帮助。DocuSign 可让您自动化复杂的工作流程、验证用户身份、获取签名并维护交易的数字记录。由此产生的电子签名被认为比笔和纸更具法律效力
