ライフサイエンス向けDocuSign
Published on 03 Sept 2020
私たちは、健康情報が手の届くモバイル デジタル時代に生きています。患者はボタンに触れるだけで、検査結果を確認し、処方箋を追跡し、臨床研究に登録できます。しかし、画期的な治療法を市場に出すには、まだ 10 年以上かかります。科学的生産性は向上する必要があります。臨床試験はコストと時間がかかり、規制により、より厳格な調査とコンプライアンスが義務付けられています。あなたの科学的リーダーシップに頼る患者は、より多くのことを期待しています。彼らのニーズにどのように応えていますか? 集中的な研究と調査は依然として成功の前提条件ですが、新しい製品と治療法を開発するより良い方法があります。
DocuSign のホワイトペーパーでデジタル ツールの使用方法を学びます。
- サイクルタイムを短縮
- プロセスを改革する
- 治験登録とインフォームドコンセントの改善
- 運用と承認を簡素化
ライフサイエンス組織の主な課題:
開発サイクルの時間とコストを削減:
- 試験の37%は登録数が不足し、11%は1人の患者も登録できない
- 製品開発サイクルは10年以上かかる
- 承認された分子あたりの平均コストは過去10年間で28億ドルから42億ドルに50％増加した。
グローバルフットプリントの拡大:
- 中国は過去4年間で1500億ドル以上を投資し、2000以上の病院を開設した。
- 世界の医薬品市場は前年比7.8%成長、BRIC諸国では前年比22.6%成長とほぼ3倍に
- 患者固有のニーズ、市場へのアクセス、現地での運営、価格設定には新しいビジネスモデルが必要
規制と価格の要求を満たす:
- 規制の監視と要件の強化により、厳格な調達と品質対策、世界規模の機関の連携、FDA、EMA、その他の規制への準拠が促進されています。
- メーカーは患者と支払者に対して経済的価値と臨床的価値を正当化する必要がある
- 特許切れは脅威：2009年から2012年にかけて1000億ドル以上の売上損失、2010年から2015年にかけてジェネリック医薬品は年平均成長率10%で成長
ライフサイエンスにおけるデジタルビジネスの重要性:
紙と手作業によるプロセスにより、重要な治療法が市場に出るまでに時間がかかっています。その結果、製品開発コストが増加し、非効率性が増しています。デジタル ワークフローと署名により、ライフ サイエンス組織は文書 1 件あたり平均 38 ドル* を節約でき、ビジネスに数百万ドルの利益をもたらす可能性があります。
デジタル投資の推進:
100%デジタル化を実現するにはどうすればいいかお悩みですか? DocuSignの強力なプラットフォームがお役に立ちます。DocuSignを使用すると、複雑なワークフローを自動化し、ユーザーのIDを検証し、署名を取得し、取引のデジタル記録を維持できます。結果として得られる電子署名は、ペンと紙よりも法的に有効であると考えられています。
